Aller au contenu principal

Marques de distributeurs

Programmes agroalimentaires en marques de distributeurs

Construisez un programme à votre marque, pour la distribution, la restauration ou le négoce, autour du produit, de la spécification, du format de conditionnement, de la création graphique, de la documentation et du marché de destination, avec ALPHATRADE comme fournisseur commercial.

Demande de cotation

Une façon plus claire de travailler

Un programme MDD se construit à partir du brief, pas d'un catalogue.

ALPHATRADE développe et fournit des programmes alimentaires en marques de distributeurs pour les enseignes, les distributeurs et les acheteurs de la restauration. Avec des partenaires spécialisés en formulation et des sites de fabrication sous contrat, nous coordonnons le développement produit, le cahier des charges, le conditionnement, les éléments graphiques et les exigences de production pour le marché visé. ALPHATRADE reste votre fournisseur commercial, du développement aux approvisionnements récurrents.

Sélection illustrative de sachets de pâtes, d’un étui à fenêtre et d’une boîte de conserve fermée
Illustration de produits et de conditionnements.

Ce que l'acheteur conserve

Votre marque, votre cahier des charges, votre BAT validé.

Le cahier des charges validé, la création graphique et le BAT imprimé sont conservés comme référence pour chaque commande suivante sous votre marque.

  • Cahier des charges produit validé
  • Création graphique et BAT signé
  • Revue de l'étiquetage pour le marché de destination

Ce que couvre le programme

Du brief au linéaire, avec un interlocuteur unique.

Produit et cahier des charges

Le produit est défini à partir de votre brief ou de votre cahier des charges existant : recette ou grade, paramètres qualité, taille d'unité et configuration des colis, confirmés avec le site de production avant le début de la création graphique.

Conditionnement et formats

Les formats grande distribution, RHD et vrac sont choisis selon le circuit, avec configuration des colis, palettisation et, si nécessaire, présentation prête à la mise en rayon et codification des unités et des colis selon votre standard.

Création graphique et validation du BAT

Votre création graphique est adaptée au format de conditionnement et au procédé d'impression du site de production. Un BAT est validé par écrit avant impression et conservé comme référence pour chaque commande suivante.

Revue de l'étiquetage pour la destination

Déclarations d'ingrédients et d'allergènes, étiquetage nutritionnel, quantité nette, dates et mentions obligatoires sont revus pour le marché de réception - règlement (UE) n° 1169/2011 pour l'Union européenne, règles d'étiquetage de la FDA pour les États-Unis - avant la finalisation de la création graphique.

Documentation

Cahier des charges, analyse de lot, certificats et documents d'expédition sont coordonnés pour le marché de destination et accompagnent chaque lot. Voir Conformité & qualité.

Première commande et réassorts

La première commande porte la mise en place : alignement du cahier des charges, validation de la création graphique et créneau de production dédié. Les exigences produit, conditionnement et commerciales validées sont ensuite reconduites dans les commandes suivantes, en programme récurrent.

Spécification et validation des échantillons

Les échantillons sont organisés après accord sur le programme, le cahier des charges et les conditions commerciales applicables. La disponibilité, les frais éventuels et les modalités d’expédition sont confirmés avant envoi. L’échantillon validé et le cahier des charges écrit servent de référence pour la production et les commandes suivantes.

Documents d'expédition et planification de la livraison

Le chargement du conteneur, le marquage, les documents d'export et le plan de livraison sont convenus sur la base du format de conditionnement confirmé, de la configuration des cartons et de la destination. Voir le guide Chargement de conteneurs.

La démarche

01

Transmettre le brief

Produit, marché cible, format, positionnement, volume attendu et état de la création graphique ; le brief n'a pas besoin d'être complet.

02

Aligner le produit et le conditionnement

Produit, formulation ou grade, format unitaire et configuration des cartons confirmés avec le site de production.

03

Revoir la création graphique, l'étiquetage et la spécification

Création graphique adaptée au conditionnement, mentions obligatoires revues pour la destination, spécification rédigée et BAT validé.

04

Confirmer le programme commercial

Quantités, calendrier, Incoterms et documentation fixés dans la cotation et confirmés comme référence du programme.

05

Production et vérification

Production selon la référence validée ; analyse par lot et, lorsque convenu, inspection avant expédition avant libération.

06

Documentation et livraison

Documents d'export et de marché réunis, conteneur chargé et marqué, livraison planifiée ; les exigences validées sont reprises pour les commandes de renouvellement.

Questions fréquentes

Commencez par les détails qui comptent.

Faut-il une création graphique finalisée avant de nous contacter ?

Non. Commencez par la marque visée, le format de conditionnement et l'état actuel de la création graphique ; le brief est cadré à partir de là et l'adaptation graphique est coordonnée dans le programme.

Quelles catégories peuvent être fournies sous notre marque ?

Chaque programme de catégorie publié peut être réalisé sous votre marque lorsque le site de production et le marché de destination le permettent. Indiquez la marque visée et le format de conditionnement dans votre demande, pour que le périmètre soit examiné dès le départ.

La marque propre du site de production peut-elle être utilisée ?

Oui, lorsque le marché le permet. La fourniture sous marque fournisseur et en MDD suit le même programme ; le choix est confirmé lors de la revue commerciale.

Qu'est-ce qui détermine le minimum de commande et le délai ?

Minimum de commande, délai et calendrier de livraison sont définis par la nature et la structure de chaque programme d'approvisionnement - produit, format, marque et destination - et confirmés avec la cotation.

À qui appartiennent la marque, la création graphique et le cahier des charges ?

La marque de l’acheteur et les éléments graphiques qu’il fournit restent sa propriété. La propriété et l’usage autorisé de toute formulation, de tout cahier des charges ou de toute création développés spécifiquement pour un programme sont définis dans les conditions commerciales convenues.

Pouvez-vous travailler à partir de ma création graphique existante ?

Oui. La création graphique existante est adaptée au format de conditionnement retenu et au procédé d'impression du site de production, et les mentions obligatoires du marché de destination sont revues avant l'émission du BAT.

Puis-je démarrer sans spécification définitive ?

Oui. Un produit cible, un échantillon de référence ou un produit de comparaison suffit pour ouvrir le brief ; la spécification est rédigée et confirmée avec le site de production pendant le développement.

Notre société, notre marque ou notre source de fabrication seront-elles identifiées publiquement ?

Nous ne publions pas l’identité des clients, des fournisseurs ni les marques des acheteurs. Le cahier des charges, la traçabilité et les documents réglementaires sont examinés directement avec les parties concernées pour le programme convenu.

Des échantillons peuvent-ils être examinés ?

Les échantillons sont organisés après accord sur le programme, le cahier des charges et les conditions commerciales applicables. La disponibilité, les frais éventuels et les modalités d’expédition sont confirmés avant envoi. L’examen des échantillons est distinct de l’approbation de la production.

Les exigences de certification peuvent-elles être examinées ?

Oui. Les certifications appartiennent au site de production et varient d'un site à l'autre. Les exigences de votre programme, par exemple un référentiel reconnu GFSI, le bio, le Halal ou un audit éthique, sont confirmées au regard du site retenu avant la mise en place du programme.

Les programmes peuvent-ils être structurés pour les États-Unis et l'Union européenne ?

Oui. L'étiquetage, la documentation et les exigences d'importation sont revus pour la destination : règles d'étiquetage de la FDA et données du Prior Notice pour les États-Unis, règlement (UE) n° 1169/2011 pour l'Union européenne. Les autres marchés sont étudiés lorsque c'est commercialement réalisable.

Quelles informations permettent de coter plus vite ?

Produit et catégorie, marché cible, format de conditionnement et poids net, volume annuel attendu, marque et état de la création graphique, certifications requises et date de lancement visée.

Demandes des acheteurs professionnels

Envoyez votre besoin. Nous étudions la pertinence commerciale.

Votre besoin n'a pas à être complet. Partagez ce que vous savez : produit, quantité, destination, exigences de conditionnement et calendrier. ALPHATRADE étudie le périmètre et précise l'étape commerciale suivante.

Demande de cotation Demander un rendez-vous

Trouver un produit ou une catégorie

Rechercher produits, formats et programmes d'approvisionnement.